【性状】本品为红棕色或绿棕色的澄清液体；有特异的芳香气，味辛、微温。
本品与三氯甲烷、乙醚或石油醚任意混溶。
相对密度应为0、950~0、980（通则0601）。
比旋度取本品约10g，精密称定，置100ml量瓶中，加90%乙醇适量使溶解，再用90%乙醇稀释至刻度，摇匀，放置10分钟，在25℃依法测定（通则0621）,比旋度应为一66°～一43°。
折光率应为1、503～1、513（通则0622）。
【鉴别】取本品0、3g，加石油醚（60～90℃）15ml溶解，用2mol/L氢氧化钠溶液3ml提取，用2mol/L盐酸溶液调节pH值至2、0，再用石油醚（60～90℃）6ml振摇提取，分取石油醚层并浓缩至0、5ml，作为供试品溶液。另取百秋李醇对照品和广蕾香酮对照品，分别加乙酸乙酯制成每1ml各含4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液2μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯-甲酸（10∶0、7∶0、6）为展开剂，展开，取出，晾干，5%三氯化铁乙醇溶液浸渍显色，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中在与百秋李醇对照品相应的位置上，显相同的紫蓝色斑点；在与广蕾香酮对照品相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】乙醇中的不溶物取本品1ml，加90%乙醇10ml，摇匀，溶液应澄清（25℃）。
【含量测定】照气相色谱法（通则0521）测定。
色谱条件与系统适用性试验以5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相的毛细管柱（柱长为30m，内径为0、25mm，膜厚度为0、25μm）；柱温为程序升温：初始温度180℃，保持10分钟，以每分钟5℃的速率升温至230℃，保持3分钟；检测器温度为280℃，进样口温度为280℃；分流进样，分流比为10∶1。理论板数按百秋李醇峰计算应不低于50000。
对照品溶液的制备取百秋李醇对照品适量，精密称定，加正己烷制成每1ml含6mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品0、1g，精密称定，置10ml量瓶中，用正己烷溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。
测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪，测定，即得。
本品含百秋李醇（C15H26O）不得少于26%。
【贮藏】遮光，密封，置阴凉处。