【制法】取颠茄草粗粉1000g，用85%乙醇作溶剂，浸渍48小时后，以每分钟1~3ml的速度缓缓渗漉，收集初漉液约3000ml，另器保存，继续渗漉，俟生物碱完全漉出，续漉液作下次渗漉的溶剂用。将初漉液在60℃减压回收乙醇，放冷至室温，分离除去叶绿素，滤过，滤液在60~70℃蒸至稠膏状，加10倍量的乙醇，搅拌均匀，静置，俟沉淀完全，吸取上清液，在60℃减压回收乙醇后，浓缩至稠膏状，取出约3g，照〔含量测定〕项下的方法，测定含量，加稀释剂适量，使含量符合规定，低温干燥，研细，过四号筛，即得。
【性状】本品为灰绿色或浅棕色至棕色的粉末。
【鉴别】取本品0、2g，加浓氨试液1ml和乙醚30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液挥干，残渣加甲醇0、5ml使溶解，作为供试品溶液。另取硫酸天仙子胺对照品、硫酸阿托品对照品，分别加甲醇制成每1ml各含3mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各10~20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以丙酮-水-浓氨试液（90∶7∶3）为展开剂，展开，取出，晾干，置100~105℃干燥5分钟，放冷，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与硫酸天仙子胺对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。再喷以10%亚硝酸钠溶液，放置5~15分钟，供试品色谱中在与硫酸天仙子胺对照品相应的位置上应由橘黄色或棕色变为红棕色。
【检查】水分不得过5、0%（通则0832第二法）。
阿托品在喷以10%亚硝酸钠溶液的〔鉴别〕色谱图中，供试品色谱中的主斑点不得出现与硫酸阿托品对照品一致的灰蓝色斑点。
其他应符合流浸膏剂与浸膏剂项下有关的各项规定（通则0189）。
【特征图谱】照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动相A，0、05%磷酸溶液为流动相B，按下表进行梯度洗脱；检测波长为344nm。理论板数按东莨菪内酯峰计算应不低于5000。
参照物溶液的制备取东莨菪内酯对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml中含6μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备取本品0、5g，精密称定，置100ml锥形瓶中，精密加入50%甲醇25ml，称定重量，超声处理（功率400W，频率58kHz）15分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法分别精密吸取参照物溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
供试品特征图谱中应有6个特征峰，与参照物峰相应的峰为S峰，计算各特征峰与S峰的相对保留时间，其相对保留时间应在规定值的±5%之内。规定值为0、897（峰1）、0、965（峰2）、1、000[峰3（S）]、1、354（峰4）、1、473（峰5）、1、528（峰6）。计算峰1、峰5与S峰的相对峰面积，峰1的相对峰面积不得小于0、30，峰5的相对峰面积不得小于0、10。
对照特征图谱
峰3（S）：东莨菪内酯
参考色谱柱：月旭公司XBC18（250×4、5mm，5μm）
【含量测定】硫酸天仙子胺照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0、25%十二烷基磺酸钠的0、004%磷酸溶液（40∶60）为流动相；检测波长为210nm。理论板数按硫酸天仙子胺峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备取硫酸天仙子胺对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml中含0、2mg的溶液，即得。
测定法分别精密吸取对照品溶液与〔特征图谱〕项下供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每1g含生物碱以硫酸天仙子胺（C34H46N2O6·H2SO4）计算，应为8、3~11、0mg。
东莨菪内酯照高效液相色谱法（通则0512）测定。
色谱条件与系统适用性试验同〔特征图谱〕项下。
对照品溶液的制备同〔特征图谱〕项下参照物溶液的制备。
测定法分别精密吸取对照品溶液与〔特征图谱〕项下的供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每1g含东莨菪内酯（C10H8O4）不得少于0、55mg。
【贮藏】密封，置阴凉处。
【制剂】颠茄片